A Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, como medida de
interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o país, dos
lotes do medicamento Desobesi-M. O registro do produto
já havia sido cancelado pela Anvisa em dezembro de 2011. Entretanto,
foram identificadas amostras falsificadas de alguns lotes o que levou a
agência a publicar uma resolução determinando a inutilização de todos os
produtos encontrados. A medida vale a partir de hoje (14). A detentora do registro era a empresa Aché Laboratórios Farmacêuticos S/A.
O produto era indicado no tratamento
da obesidade e é contra-indicado a pacientes com distúrbios
cardiovasculares, incluindo hipertensão, e a pacientes com
hipertireoidismo e glaucoma. De acordo com a bula, o medicamento afeta o
sistema nervoso central, podendo causar “vertigem, tremor,
irritabilidade, reflexos hiperativos, fraqueza, tensão, insônia,
confusão, ansiedade e dor de cabeça”.
O cancelamento do registro foi baseado em outras medidas, já adotadas
pela Anvisa, em relação a medicamentos que causam dependência psíquica,
compostos pelas substâncias anfepramona, femproporex e mazindol.
Fonte. Tribuna da Bahia
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